最近，王Yawen Team和BioSample信息资源中心的Li Xiaojiao是西安北大大学的第一家附属医院，发表了一篇研究文章，用于《控制杂志》发射杂志。研究人员通过共同诱导Palmitililitilitilation抑制剂2-酸 - 酸溴化含量（2-BP）（2-BP）（2-BP）和化学疗法化学药物（DDP）Cispatin（DDP）Cispatin（DDP）来开发了一种基于肿瘤微环境反应的纳米果供应系统，以实现有效治疗PD-L1抗体抗体黑色素瘤。尽管免疫控制点的阻塞治疗在肿瘤治疗领域已取得了创新的进步，但肿瘤微环境（TME）中PD-L1（临界免疫控制点分子）的动态调节机制已导致对PD-L1抗体抗体耐药性的相当比例的相当比例。研究表明，这种耐药性TOS药物与持续的PD-L1补充和PD-L1+的外泌体释放密切相关在肿瘤细胞的表面。 ？这项研究从系统地阐明了2 bp的双重作用机理，通过抑制PD-L1棕榈膜，阻断细胞膜的位置和外泌体的分泌。该实验已经证实，2 bp可以同时清除细胞表面和PD-L1外泌体，并阻止肿瘤微环境和肿瘤流的淋巴结的免疫抑制，而顺铂则通过促进T细胞的侵袭，从而促进T细胞的入侵，从而促进免疫细胞死亡，从而形成2-BP效应。研究人员在对PD-L1抗体抗性的黑色素瘤模型中证实了该策略的效率。结果表明，联合治疗可以显着抑制原发性肿瘤的生长，降低术后复发率和远处转移，并诱导长时间的作用T细胞记忆，从而防止肿瘤再次攻击。这项研究为PD-L1抗体的Hiporastive肿瘤提供了一种新的治疗范例（例如，进行性黑色素瘤）。机械创新是通过靶棕榈树在膜和细胞外泌体中PD-L1的第一个双重耗尽，为化学疗法和免疫疗法的协调应用提供了理论基础。将来，该团队计划进一步优化纳米磨砂的配方，并探讨PD-L1的其他翻译后修改的可能干预措施，以扩大我正在执行的应用程序的范围。相关文档中的信息：https：//doi.org/10.1016/j.jconrel.2025.113961